Календарь событий: август 2019
предыдущий | следующий месяц
Пн
Вт
Ср
Чт
Пт
Сб
Вс
29
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
1

Научные конференции 2019

Международный научно-исследовательский журнал, публикации РИНЦ, GeoRef, DOI



расширенный поиск
]]>

 

 

Публикация научных статей за 3 дня!
90 руб. за 1 стр.

eLIBRARY

 


Наши преимущества:

• Быстрое размещение в Elibrary
• Диплом, Справка, Сертификат, Благодарность
• Простые требования оформления

подробнее...



 

 

]]>

 

 

 


Добавить «Золотую ленточку»

2 июля 2010 г. — 4 июля 2010 г., срок заявок: 15 мая 2010 г.

V Восточно-Европейская конференция по редким заболеваниям и лекарствам-сиротам «Редкие заболевания в фокусе персонализированной медицины» и Всероссийская конференция по редким заболеваниям и редко применяемым медицинским технологиям «Дорога жизни»

Россия, Санкт-Петербург

Язык информации: Русский

2 – 4 июля 2010г. в г. Санкт-Петербурге пройдет V Восточно-Европейская конфе-ренция по редким заболеваниям и лекарствам-сиротам «Редкие заболевания в фокусе персонализированной медицины» и Всероссийская конференция по редким заболеваниям и редко применяемым медицинским технологиям «Дорога жизни».

Персонализированная медицина и лечение редких заболеваний является новой парадигмой здравоохранения, которая получает все большее развитие, как в развитых, так и в развивающихся странах. В основе данной парадигмы находится конкретное заболевание и индивидуальный пациент.

Особенностью мероприятия является одновременное участие всех заинтересованных в раз-витии данного направления сторон: пациентов, медицинских и социальных работников, представи-телей органов государственной власти, фармпроизводителей, некоммерческих организаций и др., всех кому небезразлично развитие отечественного здравоохранения, кто неравнодушен к нуждам и чаяниям больных.

Развитие данного направления является показателем зрелости, современности, социальной ориентированности и инновационности системы здравоохранения.

Ожидается, что в конференциях примут участие ведущие ученые, специалисты, практические врачи, пациенты и представители пациентских организаций из России, СНГ, стран Европы, Пред-ставители Евросоюза, Европейские альянсы CEEGN и EURORDIS.

Приглашаем Вас принять участие в данных мероприятиях!
Принимаем Ваши предложения по организации!
Сайт Конференций : www.rareconf.org (начнёт свою работу с 20 февраля)

Председатели Оргкомитета конференций:
- Румянцев Александр Григорьевич, профессор, директор Федерального научно- клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава,
- Каримова Светлана Игоревна, президент Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика»,
- Соколов Алексей Альбертович, профессор, вице-президент по медицинским вопросам Нацио-нальной  Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика»,
- Румен Стефанов, профессор, руководитель Bulgarian Association for Promotion of Education and Science,
- Владимир Томов, президент Bulgarian National Alliance of people with Rare Diseases
- Баранов Владислав Сергеевич профессор, главный генетик г. Санкт-Петербурга.
- Шабалкин Павел Игоревич, эксперт СПФО по медико-социальным вопросам.

При обращении к организаторам мероприятия обязательно ссылайтесь на сайт «Конференции.ru» как на источник информации.

Последний день подачи заявки: 15 мая 2010 г. (приём заявок закончен)

Организаторы: Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика», Bulgarian Association for Promotion of Education and Science, Bulgarian National Alliance of people with Rare Diseases, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, Администрация Санкт-Петербурга, Российская Академия Медицинских наук, Федеральный научно- клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава, Российский НИИ гематологии и трансфузиологии, НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта РАМН, Медико-генетический центр Санкт-Петербурга, Союз профессиональных фармацевтических организаций, Российский Красный Крест, Central and Eastern European Genetic Network, АНО «Ресурсный правозащитный центр»

Контактная информация: Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика», Юр. адрес: 196086, Санкт-Петербург, пр. Московский, д. 79, литер А, помещение 9Н. Эл. почта: nacgenetic@mail.ru, сайт: http://www.rarediseases.ru/, факс: +7(812) 275-47-30, тел.: +7(812) 319-34-23, +7(812) 275-47-30, +7-950-03-21-184 (Каримова Светлана Игоревна), +7-921-573-48-98 (Соколов Алексей Альбертович), 8-800-555-00-48 – Федеральная прямая линия по редким заболеваниям (звонок бесплатный)

Эл. почта: nacgenetic@mail.ru

Поделитесь информацией о мероприятии со знакомыми:

 

Нашли ошибку? Выделите ее, нажмите Ctrl и Enter одновременно.

* 26 марта 2018 г. научной электронной библиотекой eLibrary.ru прекращена индексация в РИНЦ сборников статей по итогам заочных конференций.

 

 

Для отправления сообщения оргкомитету Вы должны быть зарегистрированы и авторизованы на сайте


Сообщение об ошибке отправлено администратору,
спасибо что пользуетесь нашим сервисом!

закроется через 2 секунды